Nie jesteśmy organizacją, nie posiadamy osobowości prawnej. Nie zbieramy funduszy i nie zakładamy kont. Nasz cel to pomoc rodzicom na różnych polach działania, a jest to między innymi pomoc w:

- kontaktowaniu się rodziców z klinikami,

- tłumaczeniu dokumentów,

- tworzeniu apeli, plakatów, ulotek,

- kontaktowaniu się z mediami,

- rozpowszechnianiu informacji na temat pomocy poprzez udostępnianie miejsca na apele na naszej stronie,

- organizowaniu transportu

We wszystkich działaniach wykorzystujemy "pospolite ruszenie" dobrych ludzi, którzy bezinteresownie oferują swoją pomoc. Z tytułu naszej działalności nie pobieramy żadnych opłat, zgłoszenia dzieci i wszystkie podejmowane przez nas akcje są dla rodziców zupełnie bezpłatne.

Staramy się na bieżąco informować Internautów o tym co dzieje się u naszych "podopiecznych". W miarę jak to jest możliwe utrzymujemy stały kontakt z rodzicami lub osobami wyznaczonymi przez nich do kontaktu z naszą redakcją. Przed umieszczeniem na stronie prowadzona jest weryfikacja zgłoszeń. Rodzice lub opiekunowie przesyłają do nas potwierdzenie choroby, historię dziecka, opis potrzeb.

Dodatkowo uruchomiliśmy porady lekarza, forum oraz "Sercowy Jarmark" (serwis ogłoszeń drobnych dla osób prywatnych). Redakcja stara się publikować pożyteczne artykuły zawierające materiały dla rodziców (odnośnie np. turnusów rehabilitacyjnych, praw pacjenta), wspieramy też różne akcje: zbiórki krwi, oświadczenia woli, koncerty charytatywne i inne. 

Działamy od niedawna, więc napewno będziemy rozszerzać swoją działalność a także eliminować wszelkie potknięcia.