Witamy na stronie Ludzie Serca

site tools

Nasze Akcje

Polecamy

You are here:

Witamy na stronie Ludzie Serca

Wygraliśmy III edycję "Odkryj e-wolontariat"!

Written by Joanna Lewandowska, on 20-01-2012 18:03

Published in : ,

Last update : 24-01-2012 17:59

Rozlicz się z sercem, przekaż 1 % swojego podatku chorym dzieciom !

Written by Iwona Sznura, on 20-01-2012 08:42

Published in : ,

Last update : 20-01-2012 08:43

Walczymy o Kubusia !!!

Written by Iwona Sznura, on 14-01-2012 11:10

Published in : ,

Kuba od 4 lat choruje na NEUROBLASTOMĘ, nowotwór złośliwy IV stopnia, co wiąże się z tym, że od tego czasu praktycznie jego domem jest Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie – Prokocimiu.

Chłopiec przeszedł długie i ciężkie leczenie : chemioterapię, dwie operacje, autoprzeszczep szpiku kostnego, naświetlania. Leczenie przyniosło oczekiwane rezultaty, ale aby zapobiec ewentualnym nawrotom choroby Kuba potrzebuje w tym momencie drogiej kuracji w jednej z klinik niemieckich, w której już czeka na niego miejsce.

Kuracja ta w Polsce niestety nie jest dostępna, a NFZ nie chce się zgodzić na finansowanie leczenia Kuby za granicą. Jesteśmy praktycznie jedynym krajem w którym ta terapia nie jest refundowana.

Koszt terapii to 80 tysięcy euro.

Zwracamy się z prośbą do wszystkich osób, które chcą nas wesprzeć o wszelką pomoc.

Darowizny można kierować na konto: Fundacja " Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową"

ul. O.Bujwida 42

Bank Millenium S.A. 50-368 Wrocław

11 1160 2202 0000 0001 0214 2867

z tytułem wpłaty "Dla Jakuba Chojneckiego" (koniecznie!)

http://kuba-chojnecki.blogspot.com/

Last update : 14-01-2012 11:21

Pilnie potrzebna pomoc!

Written by Joanna Lewandowska, on 06-01-2012 08:36

Published in : ,

Jesteśmy rodzicami 2-letniej Emilki. Nasza córeczka cierpi na dotąd nie zdiagnozowaną chorobę w wyniku, której nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, ma problemy ze wzrokiem i słuchem, nie nawiązuje kontaktu z otoczeniem, ma wadę budowy mózgu oraz padaczkę lekooporną. Jak dotąd wielu lekarzy zarówno w Polsce jak i w Niemczech próbowało nam pomóc, niestety bez rezultatów. W Niemczech usłyszeliśmy tylko, że jest to rzadka choroba. Naszym największym zmartwieniem jest to, że bez trafnej diagnozy nikt nie wie co należy robić, aby jej pomóc. Nasze życie jest jednym wielkim znakiem zapytania. . Chcielibyśmy się zwrócić z serdeczną prośbą o informacje na temat lekarzy, którzy mogliby nam pomóc zarówno w leczeniu padaczki jak i w zdiagnozowaniu choroby Emilki, a także na temat innych dzieci z objawami takimi jak ma nasza córeczka. Ponadto będziemy bardzo wdzięczni jeśli zechcą państwo wspomóc Emilkę 1% swojego podatku lub wpłatami dobrowolnymi na leczenie i rehabilitację naszej córeczki.

Wszelkie kontakty na stronie naszej córci.

http://www.emilkaboguszewska.pl/index.php

Państwa pomoc jest dla nas nieoceniona i bardzo serdecznie za nią dziękujemy

Last update : 06-01-2012 08:37